PC塑料FDA检测美国代理人 环测威CTB

美国食品和药品管理局（FDA）负责食品接触材料，此类材料必须经过检测，确保达到食品接触安全标准。美国联邦法规（CFR）*21章对此类材料作出具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
FDA食品接触容器和材料的一般要求：
1.制造商可按照GMP体系（卫生生产质量管理程序和规范）进行操作。
2.使用法规（美国fdacfr 21*170-189部分）中批准的材料。
3.批准的原材料应符合规范（美国fdacfr*170-189部分）中的技术指标。
4.任何进入市场的新材料必须经过美国FDA的审查和批准。

FDA对不同的材料有不同的测试规定和标准：
出口至加利福尼亚州的船舶要求；
出口至加利福尼亚州的容器必须符合加利福尼亚州提案65的要求（包括与食品、外部装饰和杯子边缘接触的零件）。涵盖的产品包括：
·用于储存和运输食品或饮料的玻璃和陶瓷制品。
·不与食品或饮料接触的玻璃和陶瓷制品（日用品）。

常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：
■**涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
water extractives 去离子水浸取法
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
n-heptane extractives 正庚烷浸取法
■纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）.
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

美国联邦法规（CFR）作出要求的食品接触材料：21 CFR * 174-190 节。重要包括：
·       21 CFR * 175 节 间接食品添加剂：涂层的添加剂和成分
·       21 CFR * 176 节 间接食品添加剂：纸张和纸板成分
·       21 CFR * 177 节 间接食品添加剂：聚合物（塑料）
产品在进行fda办理的时候，需要根据该产品的类型，确定该产品是进行fda的注册还是fda的检测，fda的检测指的是该产品根据fda生产安全法规来进行检测，在检测时，申请者提供相关的样品，该产品在检测的过程当中，符合fda的相关安全标准，那么也就能够进入到美国的市场上。
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