FDA检测21CFR有效期多久

FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。
常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：
■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
Pentachlorophenol and its salt 
■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
in water 去离子水浸取法
in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法
in 8%  8%酒精浸取法
in n-heptane 正庚烷浸取法
■丙烯酸树脂（Acrylic）要求U.S. FDA CFR 21 177.1010
总提取物（in water,8%,50%alcohol fraction,heptane）去离子水、8%酒精
KMnO4 oxidizable extractive(in water,8%,50%alcohol fraction)
Ultraviolet-absorbing(in water,8%,50%alcohol fraction)
Ultraviolet-absorbing(in heptane fraction)

食品接触材料办理FDA注册：
食品级聚醚砜树脂 FDA 21 CFR 177.2440.
食品级聚酰胺/树脂.FDA 21 CFR 177.2450.
食品级-苯乙烯树脂(AS) FDA 21 CFR 177.1040
食品级聚氧亚甲基共计聚物（POM聚）FDA 21 CFR 177.2470

常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：
■**涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
water extractives 去离子水浸取法
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
n-heptane extractives 正庚烷浸取法
■纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）.
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

食物药品监督管理局主管：食物、药品(包括兽药)、器械、食物添加剂、化妆品、动物食物及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督查验，产品在运用或消费进程茶农的离子、非离子含辐射影响人类健康和安全项意图测验、查验和*;根据规定，上述产品有必要通过FDA检测认证安全后，方可在市场上出售，FDA有权对生产厂家进行观察、有权对违法者提出申述。
产品在进行fda办理的时候，需要根据该产品的类型，确定该产品是进行fda的注册还是fda的检测，fda的检测指的是该产品根据fda生产安全法规来进行检测，在检测时，申请者提供相关的样品，该产品在检测的过程当中，符合fda的相关安全标准，那么也就能够进入到美国的市场上。
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